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醫療保障是減輕群眾就醫負擔、增進(jìn)民生福祉、維護社會(huì )和諧穩定的重大制度安排。黨中央、國務(wù)院高度重視人民健康，建立了覆蓋全民的基本醫療保障制度。黨的十八大以來(lái)，全民醫療保障制度改革持續推進(jìn)，在破解看病難、看病貴問(wèn)題上取得了突破性進(jìn)展。

隨著(zhù)仿制藥一致性評價(jià)的逐步深入，我國仿制藥一致性評價(jià)工作已取得重大進(jìn)展。

據央視新聞消息，8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)表決通過(guò)，將于2019年12月1日起施行。這也意味著(zhù)，歷時(shí)19年后的新版藥品管理法即將面世。那么，它有哪些亮點(diǎn)呢？

制藥質(zhì)量關(guān)乎人們的生命安全，人民用藥安全重于泰山，加強藥品監管義不容辭，業(yè)內表示，未來(lái)藥品監管只會(huì )更嚴，放松監管是不可能的。那么近期說(shuō)的取消GMP認證又是怎么回事？

關(guān)于做好輔助用藥臨床應用管理有關(guān)工作的通知

經(jīng)中央全面深化改革委員會(huì )同意，國家組織藥品集中采購試點(diǎn)，試點(diǎn)地區范圍為北京、天津、上海、重慶和沈陽(yáng)、大連、廈門(mén)、廣州、深圳、成都、西安11個(gè)城市（以下簡(jiǎn)稱(chēng)4+7城市）。